检测项目
- 对映异构体过量测定，用于评估手性化合物中目标构型的相当纯度占比
- 非对映异构体比例分析，判定反应产物中不同非对映体的相对含量分布
- 手性纯度测定，反映单一对映体在样品总质量中的实际百分比
- 构型转化率检测，监测特定条件下不稳定异构体向另一构型转化的程度
- 顺反异构体鉴别，定性区分双键两侧基团空间排列不同的几何异构体
- 区域异构体含量测定，定量分析分子中取代基处于不同位置的异构体比例
- 结构异构体定性分析，确认同分异构化合物的具体碳链骨架或官能团位置
- 手性杂质定量，检测主成分中存在的微量光学活性杂质成分含量
- 消旋化程度评估，测定手性分子失去光学活性转变为外消旋体的比例
- 异构体分离度测试，验证色谱条件下相邻异构体色谱峰的分离效果是否达标
- 旋光度测定，通过测量偏振光旋转角度反映化合物的光学活性特征
- 比旋光度检测，在规定温度和浓度下计算单位长度的旋光能力以辅助确认构型
- 热力学稳定性考察，评估不同异构体在受热条件下的降解速率与稳定性差异
- 异构体相对保留时间测定，通过标准品比对确认异构体出峰位置的一致性
- 定量限与检测限确认，确定方法能够准确定量和检出的异构体很低浓度水平
- 异构体杂质谱分析，全面筛查样品中可能存在的各类同分异构杂质
- 差向异构化检查，监测手性中心发生构型反转生成差向异构体的过程
- 立体选择性纯度分析，评估手性合成或拆分过程中获得单一异构体的效率
- 晶型异构体鉴别，区分同一化合物不同空间排列形成的多晶型结构
- 异构体含量稳定性测试，考察长期放置过程中各异构体比例的变化情况
检测信息
异构体是一种具有相同分子式但原子空间排列方式不同的化合物，广泛应用于手性药物合成、农药制剂开发、精细化工产品生产以及新材料研发等领域。在药物制造中，不同异构体往往表现出截然不同的药理活性和毒副作用，对其进行精准分离与定量分析是保障用药安全的核心环节。
异构体检测的核心目的在于定性鉴别目标化合物的构型并准确定量各组成的比例，以评估其纯度及杂质限度。该过程主要涉及色谱法与光谱法等分离分析技术手段，通过利用异构体在特定手性固定相或光学环境中的物理化学差异实现有效区分。
检测流程涵盖样品前处理、色谱条件优化、标准品对照分析、定量方法学验证以及数据计算处理。核心参数包括分离度、保留时间、峰面积归一化比例以及定量限，这些参数直接决定异构体定性定量的准确性与重现性。
常见问题
异构体检测需要多长时间？通常7-15个工作日
异构体检测周期受样品基质复杂程度、目标异构体分离难度以及方法开发需求的影响。常规已有成熟色谱方法的标准品检测通常7-10个工作日即可出具数据；若涉及复杂未知样品的手性柱筛选与方法学验证，周期可能延长至15个工作日以上。
异构体检测费用大概多少？根据检测项目数量确定
异构体检测费用依据具体检测项目数量、样品前处理难度以及所需使用的仪器类型综合核算。单一异构体纯度测定收费相对固定，若需进行全面杂质谱分析、多构型鉴别及方法学验证，费用将根据实际涉及的色谱柱消耗和标品用量相应增加。
手性化合物为什么要进行对映异构体分离检测？
手性化合物的不同对映异构体在生物体内往往具有完全不同的药理活性、代谢途径甚至毒副作用。例如某些药物的一种异构体具作用而另一种可能导致不良反应，因此通过手性色谱分离技术准确测定对映异构体比例，是保障药品安全性和有效性的必要手段。
检测范围
- 手性药物对映异构体
- 农药顺反异构体
- 氨基酸构型异构体
- 糖类差向异构体
- 络合物顺反异构体
- 共聚物序列异构体
- 几何异构体混合物
- 多晶型药物异构体
- 配位化合物立体异构体
- 金属有机骨架手性异构体
- 香精香料醇类异构体
- 维生素类立体异构体
- 生物碱类手性异构体
- 萜烯类化合物异构体
- 脂肪酸顺反异构体
- 液晶材料分子构型异构体
- 有机中间体结构异构体
- 高分子立构规整性异构体
- 邻位与对位取代基位置异构体
- 碳碳双键顺反式几何异构体
- 轴手性联苯类异构体
检测标准（部分）
- GB/T 38478-2021 虾青素旋光异构体含量的测定 液相色谱法
- HS/T 26-2017 甲苯二异氰酸酯中同分异构体含量的测定 气相色谱法
- NY/T 3342-2018 花生中白墓芦醇及白墓芦醇苷异构体含量的测定超高效液相色谱法
- YC/T 561-2018 烟草特征性成分 烟碱旋光异构体比例的测定 高效液相色谱法和超高效合相色谱-串联质谱法
- GB/T 22507-2008 动植物油脂 植物油中反式脂肪酸异构体含量测定 气相色谱法
- 20253680-T-606 塑料 聚氨酯生产用异氰酸酯 第3部分：甲苯二异氰酸酯异构体含量的测定
- HS/T 26-2009 甲苯二异氰酸酯中同分异构体含量的测定 气相色谱法
- T/GDPA 4-2024 维兰特罗及手性异构体的检测 液相色谱法
- T/GDPA 1-2019 二氢杨梅素手性异构体的检测 液相色谱法
- ISO 15064:2017 Plastics — Aromatic isocyanates for use in the production of polyurethanes — Determination of the isomer ratio in toluenediisocyanate (TDI)
- ISO 13884:2003 Animal and vegetable fats and oils — Determination of isolated trans isomers by infrared spectrometry
- 32017R0978 Commission Regulation (EU) 2017/978 of 9 June 2017 amending Annexes II, III and V to Regulation (EC) No 396/2005 of the European Parliament and of the Council as regards maximum residue levels for fluopyram; hexachlorocyclohexane (HCH), alpha-isomer; hexachlorocyclohexane (HCH), beta-isomer; hexachlorocyclohexane (HCH), sum of isomers, except the gamma isomer; lindane (hexachlorocyclohexane (HCH), gamma-isomer); nicotine and profenofos in or on c
- ASTM D7252-22 Standard Test Method for Polyurethane Raw Materials: Determination of Monomer and Isomers in Isocyanates
- ASTM D4660-23 Standard Test Methods for Polyurethane Raw Materials: Determination of the Isomer Content of Toluenediisocyanate
- T/CS 195-2025 取代环己烷甲酸类化合物顺反异构体生产工艺流程
- ГОСТ Р 54687-2011 Изделия кондитерские. Метод определения массовой доли трансизомеров ненасыщенных жирных кислот
- DIN EN ISO 13884:2005-11 Animal and vegetable fats and oils - Determination of isolated trans isomers by infrared spectrometry (ISO 13884:2003)
- ISO 17070:2015 Leather — Chemical tests — Determination of tetrachlorophenol-, trichlorophenol-, dichlorophenol-, monochlorophenol-isomers and pentachlorophenol content
- ISO 24293:2009 Water quality — Determination of individual isomers of nonylphenol — Method using solid phase extraction (SPE) and gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS)
- KS H ISO 15304(2023 Confirm)(2023) 동ㆍ식물성 유지－식물성 유지의 트랜스 지방산 이성질체 함량 측정－가스크로마토그래프법
总结
异构体检测是针对具有相同分子式而空间结构不同的化合物开展的构型鉴别与定量分析，覆盖对映体、非对映体及几何异构体的纯度与杂质分析。
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旗下实验室资质
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