手性色谱检测

手性色谱检测哪家可靠？北检检测可对配体交换手性固定相色谱柱（氨基酸类配体修饰）、配体交换手性固定相色谱柱（羟基脯氨酸类配体修饰）等21+个品类进行检测，检测中心按国标、行标及企业标准执行，检测周期与项目数量相关，具体可咨询工程师。

发布时间：2026-10-27 20:58:12 来源：化工品检测检测咨询量：3 报告周期：一般7-15个工作日，可加急

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检测范围

多糖衍生化手性固定相色谱柱（直链淀粉三苯基氨基甲酸酯类）
多糖衍生化手性固定相色谱柱（直链淀粉三-3,5-二甲苯基氨基甲酸酯类）
多糖衍生化手性固定相色谱柱（纤维素三苯基氨基甲酸酯类）
多糖衍生化手性固定相色谱柱（纤维素三-3,5-二甲苯基氨基甲酸酯类）
多糖衍生化手性固定相色谱柱（直链淀粉三-5-氯-2-甲基苯基氨基甲酸酯类）
配体交换手性固定相色谱柱（氨基酸类配体修饰）
配体交换手性固定相色谱柱（羟基脯氨酸类配体修饰）
大环抗生素手性固定相色谱柱（万古霉素键合类）
大环抗生素手性固定相色谱柱（替考拉宁键合类）
大环抗生素手性固定相色谱柱（瑞斯托菌素键合类）
环糊精手性固定相色谱柱（β-环糊精衍生化类）
环糊精手性固定相色谱柱（γ-环糊精衍生化类）
蛋白质手性固定相色谱柱（α-酸性糖蛋白键合类）
蛋白质手性固定相色谱柱（卵类粘蛋白键合类）
蛋白质手性固定相色谱柱（牛血清白蛋白键合类）
手性离子交换色谱柱（阴离子交换型）
手性离子交换色谱柱（阳离子交换型）
配位型手性色谱柱（Pirkle型苯基甘氨酸衍生物）
配位型手性色谱柱（Pirkle型萘基氨基酸衍生物）
螺旋聚合物手性固定相色谱柱（聚三苯基甲基丙烯酸酯类）
冠醚类手性固定相色谱柱（手性冠醚键合硅胶）

检测标准（部分）

GB/T 46451-2025 手性氨基酸的测定柱前衍生高效液相色谱串联质谱法
GB/T 33917-2017 精油手性毛细管柱气相色谱分析通用法
T/GDPA 4-2024 维兰特罗及手性异构体的检测液相色谱法
T/GDPA 1-2019 二氢杨梅素手性异构体的检测液相色谱法
T/SATA 078-2024 血清中26对手性氨基酸的测定高效液相色谱—串联质谱法
ISO 22972:2004 Essential oils — Analysis by gas chromatography on chiral capillary columns — General method
KS H ISO 22972-2014(2019) 정유 — 카이랄 모세관 컬럼을 이용한 기체 크로마토그래피에 의한 분석 — 일반적 방법
KS H ISO 22972-2014(2024) 정유 — 카이랄 모세관 컬럼을 이용한 기체 크로마토그래피에 의한 분석 — 일반적 방법
KS H ISO 22972(2024 Confirm)(2024) 정유 — 카이랄 모세관 컬럼을 이용한 기체 크로마토그래피에 의한 분석 — 일반적 방법
ГОСТ ISO 22972-2014 Масла эфирные. Анализ методом газовой хроматографии на хиральных капиллярных колонках. Общий метод
GB/T 20104-2006 煤自燃倾向性色谱吸氧鉴定法
BS ISO 22972:2004 Essential oils. Analysis by gas chromatography on chiral capillary columns. General method
NY/T 3322-2018 饲料中柠檬黄等7种水溶性色素的测定高效液相色谱法
NY/T 3320-2018 饲料中苏丹红等8种脂溶性色素的测定液相色谱一串联质谱法
MT/T 707-1997 煤自燃倾向性色谱吸氧鉴定法
T/YGAZXH 17-2025 ZR机械手性能测试方法
ГОСТ 8.485-83 Государственная система обеспечения единства измерений. Хроматографы аналитические газовые лабораторные. Методы и средства поверки
GB/T 30433-2021 液相色谱仪测试用标准色谱柱
GB/T 30430-2019 气相色谱仪测试用标准色谱柱
GB/T 14550-2026 土壤中有机氯农药的测定气相色谱和气相色谱串联质谱法

常见问题

手性色谱检测需要多长时间？

手性色谱检测通常需要7-15个工作日。具体周期受样品前处理难度、色谱柱筛选过程及方法开发所需时间影响，复杂基质样品或未知化合物构型确证可能需要更长周期。

手性色谱检测费用大概多少？

手性色谱检测费用根据检测项目数量确定。基础的对映体纯度测定费用相对固定，若涉及相当构型测定、多批次手性杂质定量分析或全面的方法学验证，费用将根据实际耗费的机时与标准品成本相应增加。

手性色谱柱筛选失败如何处理？

若常规多糖类手性柱无法实现目标化合物的基线分离，可更换大环抗生素类或蛋白质类手性柱进行测试，同时调整流动相极性、酸碱添加剂比例及柱温箱温度，必要时采用超临界流体色谱技术进行分离条件优化。

检测信息

手性色谱是一种利用手性固定相或手性流动相添加剂对具有手性中心的化合物进行对映体分离与分析的仪器分析技术，广泛应用于制药、农药、食品添加剂等领域的对映体纯度测定。该技术主要依托高效液相色谱仪、气相色谱仪等平台，通过物理化学作用力的差异实现手性分子的空间识别与分离。检测流程涵盖色谱柱筛选、流动相优化、系统适用性测试及样品定量分析，核心参数包括分离度、保留时间、对映体过量值（ee值）等。

手性色谱检测的核心目的在于准确测定手性化合物中对映体的组成比例与相当构型，评估对映体纯度。涉及的检测手段主要包含正相手性色谱、反相手性色谱以及超临界流体手性色谱，通过优化色谱条件实现对映体的基线分离，从而为质量控制提供数据支撑。

检测实施过程包括样品前处理、色谱条件建立、标准品对照定性及定量分析。核心参数涉及色谱柱类型选择、柱温控制、检测波长设定以及流速调节，这些参数共同决定对映体分离的专属性与灵敏度。