北检院检测知识库拥有许多检测方法和检测小技巧，可针对不同样品选择不同检测方法。
《GB/T 41736-2022 高体积分数碳化硅颗粒铝基复合材料》本文件规定了高体积分数碳化硅颗粒铝基复合材料的分类和标记、技术要求、试验方法、检验规则以及包装、运输、贮存和标志。本文件适用于精密仪器、电子元器件制造用高体积分数碳化硅颗粒铝基复合材料。
2023-01-12
《GB/T 42021-2022 工业互联网 总体网络架构》本文件规定了包括工业互联网总体网络架构，以及工厂内网络架构和功能要求、工厂外网架构和功能要求、网络实施架构和网络框架组成等。本文件适用于工业互联网网络规划、设计、建设和升级改造。
《GB/T 41778-2022 信息技术 工业大数据 术语》本文件界定了信息技术工业大数据领域中的常用术语和定义。本文件适用于工业大数据领域的科研、教学和应用。
《GB/T 41685-2022 小麦安全生产的土壤镉、铅、铬、汞、砷阈值》本文件规定了小麦安全生产的土壤镉、铅、铬、汞、砷的阈值，描述了相应的检测方法。本文件适用于小麦安全生产的土壤环境质量评价与管理。
《GB/T 24691-2022 果蔬清洗剂》本文件规定了果蔬清洗剂产品的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存等。本文件适用于由表面活性剂和助剂配制，直接用于清洗蔬菜水果类食品的清洗剂产品。
《GB/T 23050-2022 信息化和工业化融合管理体系 供应链数字化管理指南》本文件确立了供应链数字化管理原则，提供了供应链数字化管理的主要视图和供应链体系设计指南，以及供应链数字化管理活动、供应链风险预测与处置、供应链绩效监测与优化的指导和建议，描述了供应链数字化管理平台。本文件适用于企业开展面向数字化转型的供应链管理，并为从事供应链数字化管理咨询和技术服务的第三方机构、科研院所等提供参考。
《GB/T 42006-2022 高原光伏发电设备检验规范》本文件规定了高原光伏发电设备的检验分类、检验环境条件要求、检验内容及方法。本文件适用于海拔1000m~5000m（含5000m）地区使用的光伏发电设备，主要包括光伏组件、逆变器、汇流箱、组件支架。
《GB/T 19113-2022 桑蚕鲜茧分级 茧层量法》本文件规定了桑蚕鲜茧的术语和定义、质量要求、抽样、检验流程、检验方法以及包装、贮存、运输和标志等。本文件适用于生产、加工、交易、贮存等过程中，采用干壳量、鲜茧茧层量、鲜茧茧层率、全茧量等指标进行质量检验并评定级别的桑蚕鲜茧。桑蚕天然彩色茧参照使用。
《GB/T 37141.1-2022 高海拔地区电气设备紫外线成像检测导则 第1部分：变电站》本文件给出了应用日盲型紫外线成像设备检测变电站（换流站）1000V及以上交流电气设备电晕及电弧放电的检测条件、检测方法、紫外光子数的海拔修正、放电类型及原因判定、缺陷分类与处理、检测周期及资料的管理。本文件适用于海拔1000m~5000m地区的变电站（换流站）1000V及以上交流电气设备运行中电晕、电弧放电的检测。
《GB/T 42001-2022 高压输变电工程外绝缘放电电压海拔校正方法》本文件描述了110kV~750kV和士400kV~士800kV输电线路、变电站、换流站等空气间隙放电电压以及绝缘子污闪放电电压的海拔校正方法。本文件适用于海拔5000m及以下地区的输变电工程外绝缘放电电压的海拔校正，海拔5000m以上地区参照使用。
《GB 9706.239-2021 医用电气设备 第2-39部分：腹膜透析设备的基本安全和基本性能专用要求》GB 9706的本部分适用于201.3.208中定义的腹膜透析ME设备的基本安全和基本性能（以下简称 PD设备）。本部分适用于预期由医护人员或者在医疗专家监督下使用的PD设备，包括在医院中使用 或在家庭环境下使用的由患者操作的PD设备。若某一章或某一条款明确指出仅适用于ME设备或ME系统，则该章或该条款的标题或正文会说 明。如果不是这种情况，与此相关的章或条同时适用于ME设备或ME系统。除7.2.1
《GB 9706.208-2021 医用电气设备 第2-8部分：能量为10kV至1MV 治疗X射线设备的基本安全和基本性能专用要求》 GB9706的本部分适用于交流电源供电，标称X射线管电压为10kV~1MV的治疗X射线设备 的基本安全和基本性能。以下称为ME设备。注：本部分涵盖了远距离放射治疗和近距离放射治疗。如果一个章条或分章条被明确的规定为仅适用于ME设备，或者仅适用于ME系统，该章条或分 章条的标题和内容将会说明。如果不是这种情况，那么该章条或者分章条同时适用于ME设备和ME 系统。
《GB 9706.229-2021 医用电气设备 第2-29部分：放射治疗模拟机的基本安全和基本性能专用要求》GB 9706的本部分适用于放射治疗模拟机的基本安全和基本性能，以下简称ME设备。若某一条款或子条款特有地旨在仅适用于ME设备或ME系统，则该条款或子条款的标题和内容 将予以说明。若不是这种情况，则该条款或子条款适用于ME设备和ME系统。除通用标准的7.2.13和8.4.1外，本部分范围内的ME设备或ME系统的预期生理效应所导致的 危险在本部分中没有具体要求。注：参见通用标准4.2。
《GB 9706.216-2021 医用电气设备 第2-16部分：血液透析、血液透析滤过和血液滤过设备的基本安全和基本性能专用要求》本部分适用于预期用于其他体外血液净化治疗的ME设备相关部件。本部分的专用要求不适用于：——体外管路（见YY 0267);——透析器（见YY 0053):——透析液浓缩物（见ISO 23500-4:2019);——透析用水供应系统（见ISO 23500-2: 2019);——透析液浓缩物的中央供液系统（见ISO 23500-4:2019)，在透析场所中进行大量浓缩物混合的系统
《GB 9706.226-2021 医用电气设备 第2-26部分：脑电图机的基本安全和基本性能专用要求》本文件规定了在201.3.63中定义的脑电图机（以下简称ME设备）的基本安全和基本性能。本文件适用于在临床环境（例如，医院，医生办公室等）中使用的ME设备。本文件不适用于在脑电图学中使用的其他设备，例如：——声光刺激器；——遥测脑电图仪；——脑电数据的存储和重现设备；——用于在电休克疗法中监护的专用ME设备；——动态脑电图记录器。如果一章或一条明确指出仅适用于ME设备或ME系统，标题和章或条的正文会说明
《GB/T 19634-2021 体外诊断检验系统 自测用血糖监测系统通用技术条件》本文件规定了自测用血糖监测系统的术语和定义、要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。本文件适用于体外监测人体毛细血管全血中葡萄糖浓度的自测用血糖监测系统（通常包括便携式血糖仪、一次性试条和质控物质）。本文件不适用于：——以诊断糖尿病为目的的血糖浓度测定；——具有等级测定值的测定程序（如可视性半定量测定程序）、无创型血糖监测系统、连续血糖监测系统。
《GB/T 40672-2021 临床实验室检验 抗菌剂敏感试验脱水MH琼脂和肉汤可接受批标准》本文件给出了脱水MH肉汤（dMHB）和脱水MH琼脂（dMHA）物理属性的标准描述和性能标准，以此制造商可评价其dMHB和dMHA生产批的性能特征。肉汤或琼脂的生产批随后可被所有用户（包括体外药敏试验器械制造商）作为进行抗菌剂敏感性试验的培养基。本文件不阐述添加到培养基中支持苛养菌生长的添加剂（例如血液或血液制品）(CLSI方法）。这些添加剂作为终产品在脱水培养基制备为液态时加入，不在本文件的范围。虽然dMHA能
《GB 9706.227-2021 医用电气设备 第2-27部分：心电监护设备的基本安全和基本性能专用要求》除下述内容外，通用标准中的第1章适用。
《GB 9706.219-2021 医用电气设备 第2-19部分：婴儿培养箱的基本安全和基本性能专用要求》替换： 本文件适用于婴儿培养箱的基本安全和基本性能的要求，如本文件中201.3.209中所定义的设备， 也称为ME设备。如果一章或一条明确指出仅适用于ME设备或ME系统，标题和章或条的正文会说明。如果不是 这种情况，与此相关的章或条同时适用于ME设备和ME系统。除通用标准中7.2.13和8.4.1外，本文件范围内的ME设备或ME系统的预期生理效应所导致的 危险（源）在本文件中没有具体要求。注：见通用标
《GB 14232.4-2021 人体血液及血液成分袋式塑料容器 第4部分：含特殊组件的单采血袋系统》本文件规定了含特殊组件的单采血袋系统的要求（包括性能要求）。单采血袋系统包括本文件中所给出的一个或多个特殊组件。本文件规定了用于通过单采分离来采集不同数量血液成分或细胞的血袋系统的附加要求。本文件适用于自动或半自动血液采集系统。