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GB 9706.239-2021 医用电气设备 第2-39部分:腹膜透析设备的基本安全和基本性能专用要求

《GB 9706.239-2021 医用电气设备 第2-39部分:腹膜透析设备的基本安全和基本性能专用要求》GB 9706的本部分适用于201.3.208中定义的腹膜透析ME设备的基本安全和基本性能(以下简称 PD设备)。本部分适用于预期由医护人员或者在医疗专家监督下使用的PD设备,包括在医院中使用 或在家庭环境下使用的由患者操作的PD设备。若某一章或某一条款明确指出仅适用于ME设备或ME系统,则该章或该条款的标题或正文会说 明。如果不是这种情况,与此相关的章或条同时适用于ME设备或ME系统。除7.2.1

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发布时间:2023-01-12 03:23:34 来源:检测知识 检测咨询量:236 报告周期:一般7-15个工作日,可加急

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标准简介

标准号:GB 9706.239-2021

标准名称:医用电气设备 第2-39部分:腹膜透析设备的基本安全和基本性能专用要求

发布日期:2021-08-10

实施日期:2023-05-01

废止日期:

代替以下标准:GB 9706.39-2008

提出单位:

归口单位:全国医用体外循环设备标准化技术委员会

执行单位:国家药品监督管理局

主管部门:国家药品监督管理局

中国标准分类:C45

国际标准分类:11.040.20

起草人:吴少海、颜林、何晓帆、陆巍、柯军、樊翔、胡燕

起草单位:广东省医疗器械质量监督检验所、百特医疗用品贸易(上海)有限公司

适用范围:

GB 9706的本部分适用于201.3.208中定义的腹膜透析ME设备的基本安全和基本性能(以下简称 PD设备)。本部分适用于预期由医护人员或者在医疗专家监督下使用的PD设备,包括在医院中使用 或在家庭环境下使用的由患者操作的PD设备。

若某一章或某一条款明确指出仅适用于ME设备或ME系统,则该章或该条款的标题或正文会说 明。如果不是这种情况,与此相关的章或条同时适用于ME设备或ME系统。

除7.2.13和8.4.1外,本部分范围内的ME设备或ME系统的预期生理效应所导致的危险(源)在 本部分中没有具体要求。

注:参见通用标准的4.2。

本部分也适用于为消除或减轻疾病、伤害或残疾所使用的PD设备。

本部分不适用于透析液或透析液管路。

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旗下实验室资质

CMA资质认定CNAS认可ISO认证

我司旗下实验室具备CMA资质认定及CNAS认可和ISO认证等证书,具体项目是否在资质认定/实验室认可范围内请与工程师确认。

检测流程

1、北检(北京)检测技术研究院接到客户的检测委托。

2、客户进行寄送样品,提供需求。

3、工程师针对样品情况进行报价。

4、了解客户检测需求,确定检测项目,签署保密协议书,进行检测。

5、实验过程中根据客户需求不断调整实验。

6、7-15个工作日内完成检测试验。

7、出具检测报告书。

8、工程师进行售后相关服务。

检测流程 检测流程 检测流程 检测流程

检测报告作用

1、能够为相关科学研究论文提供数据,提供数据科学依据。

2、可以为产品的质量进行把控,提升产品品质,为企业减少成本。

3、检测报告能够提供给产品进出口的数据使用。

4、在同质量的产品上,拥有检测报告的产品比其他产品更有信服力。

检测优势

1、北检(北京)检测技术研究院可以针对材料、性能、气体、产品、设备等进行检测、分析、试验、测试等服务。

2、拥有多家分支实验室,能够及时的响应客户需求。

3、拥有齐全的检测仪器和检测设备,可以针对相关样品进行全方位检测。

4、所有检测试验全部签订保密协议,最大程度保护客户的隐私。

5、检测周期短、数据科学严谨、公平公正。

6、支持客户寄送样品进行检测,如有不方便寄送的样品可选择上门检测。

检测优势 检测优势 检测优势 检测优势

检测实验室(部分)

检测实验室 检测实验室 检测实验室

结语

以上为GB 9706.239-2021 医用电气设备 第2-39部分:腹膜透析设备的基本安全和基本性能专用要求的检测服务介绍,如有其他疑问可联系在线工程师!

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本文关键字:GB 9706.239-2021 医用电气设备 第2-39部分:腹膜透析设备的基本安全和基本性能专用要求
本文链接:https://www.bjyceshi.com/jiancezhishi/4603.html

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