北检院检测知识库拥有许多检测方法和检测小技巧，可针对不同样品选择不同检测方法。
《GB/T 41672-2022 外科植入物 骨诱导磷酸钙生物陶瓷》本文件规定了骨诱导磷酸钙生物陶瓷的技术要求和试验方法。本文件适用于外科植入用骨诱导磷酸钙生物陶瓷。
2023-01-09
《GB/T 24455-2022 擦手纸》本文件规定了擦手纸的产品分类、技术要求、试验方法、检验规则、标志和包装及运输和贮存。本文件适用于人们日常生活使用的擦手纸。
《GB/T 26391-2022 马桶垫纸》本文件规定了马桶垫纸的产品分类和技术要求，描述了马桶垫纸技术要求指标的试验方法，确立了马桶垫纸的检验规则，给出了标志、包装、运输、贮存的信息。本文件适用于以单层薄页纸（或淋膜纸）经模切、折叠制成的一次性马桶垫纸，也适用于一次性马桶套。
《GB/T 13171.1-2022 洗衣粉 第1部分：技术要求》本文件规定了洗衣粉的分类和标记、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本文件适用于由表面活性剂及其他添加剂生产的洗衣粉。
《GB/T 13171.2-2022 洗衣粉 第2部分：试验方法》本文件描述了洗衣粉理化指标和使用性能的试验方法。本文件适用于由表面活性剂及其他添加剂生产的洗衣粉。
《GB 40560-2021 人民币现金机具鉴别能力技术规范》本文件规定了人民币现金机具鉴别能力的技术要求和测试方法。本文件适用于具有人民币真伪鉴别功能的现金机具，包括纸币鉴别机具和硬币鉴别机具。
《GB 23350-2021 限制商品过度包装要求 食品和化妆品》本文件规定了限制食品和化妆品过度包装的要求、检测和判定规则。本文件适用于食品和化妆品销售包装，不适用于赠品或非卖品。
《GB/T 19042.5-2022 医用成像部门的评价及例行试验 第3-5部分：X射线计算机体层摄影设备成像性能验收试验与稳定性试验》本文件适用于符合GB 9706.244-2020的CT扫描装置。本文件适用于CT扫描装置的验收试验和稳定性试验。验收试验的目的是验证安装或重大维修保养是否影响图像质量、辐射输出和患者定位符合规范。进行稳定性试验是为了确保设备的功能性能符合已建立的准则，并能够及早识别设备组件的性能变化，并验证是否影响图像质量、辐射输出和患者定位符合规范。本文件还包含对于CT扫描装置的验收试
《GB/T 36917.4-2022 牙科学 技工室用刃具 第4部分：技工室用微型硬质合金刃具》本文件规定了10种常用的牙科技工室用微型硬质合金刃具的尺寸形状要求、切削刃数量、齿形种类和径向跳动要求，这10种微型硬质合金刃具也是技工室最主要使用的微型刃具。本文件适用于技工室主要使用的10种微型硬质合金刃具。
《GB/T 36917.3-2022 牙科学 技工室用刃具 第3部分：铣床用硬质合金刃具》本文件规定了3种常用的铣床用硬质合金刃具的尺寸以及其他要求，这3种硬质合金刃具是牙科技工室铣床最主要使用的刃具。本文件适用于技工室主要使用的3种铣床用硬质合金刃具。本文件不适用于技工室用的其他特征刃具（例如：螺旋形刀刃、交叉刃）。用于CAD/CAM系统的刃具不在本文件适用范围内。
《GB/T 42063-2022 锐器伤害保护 要求与试验方法 一次性使用皮下注射针、介入导管导引针和血样采集针的锐器伤害保护装置》本文件规定了锐器伤害保护装置性能参数评价的要求和试验方法。本文件适用于带有主动或者被动锐器伤害保护装置的一次性使用皮下注射针、介入导管的导引针、血样采集针。锐器伤害保护装置可与所述产品集成，或在使用前与所述产品组合，以实现锐器伤害保护功能。本文件未给出锐器伤害保护装置预期使用前的储存和处理的要求，也未给出对医疗器械自身的要求。
《GB 14023-2022 车辆、船和内燃机 无线电骚扰特性 用于保护车外接收机的限值和测量方法》本文件规定的限值是用于对居住环境中使用的广播接收机在30MHz~1O00MHz频率范围内提供保护。但满足本文件的要求不能对距离车辆、船或装置在10m内的居住环境中使用的新型无线电发射或接收机提供足够的保护。本文件适用于可能对无线电接收造成干扰的电磁发射源。
《GB/T 2766-2022 外科器械 非切割铰接器械通用要求和试验方法》本文件规定了非切割铰接器械类产品的材料、要求、试验方法、标记。本文件适用于非切割铰接器械类产品。
《GB/T 42062-2022 医疗器械 风险管理对医疗器械的应用》本文件规定了医疗器械（包括作为医疗器械的软件和体外诊断医疗器械）风险管理的术语、原则和过程。本文件中描述的过程旨在帮助医疗器械制造商识别与医疗器械相关的危险，估计和评价相关的风险，控制这些风险并监视控制的有效性。本文件的要求适用于医疗器械生命周期的所有阶段。本文件描述的过程适用于与医疗器械相关的风险，例如与生物相容性、数据和系统的信息安全、电、运动部件、辐射和可用性有关的风险。本文件中描述的过程也适用于在某些管辖区属于非医疗器械的产品，
《GB/T 42061-2022 医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》本文件为需要证实自身有能力提供持续满足顾客要求和适用的法规要求的医疗器械和相关服务的组织规定了质量管理体系要求。这类组织能涉及医疗器械生命周期的一个或多个阶段，包括医疗器械的设计和开发、生产、贮存和流通、安装或服务，以及相关活动（例如技术支持）的设计和开发或提供。本文件也能用于向这类组织提供产品（包括与质量管理体系相关的服务）的供方或外部方。除非明确规定，本文件的要求适用于各种规模和类型的组织。本文件中应用于医疗器械的要求同样适用于
《GB/T 14233.1-2022 医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法》本文件规定了医用输液、输血、注射器具化学分析方法。本文件适用于医用高分子材料制成的医用输液、输血、注射及配套器具的化学分析，其他医用高分子制品的化学分析亦可参照使用。
《GB/T 41716-2022 漆树中主要有效成分含量的测定 高效液相色谱法》本文件描述了高效液相色谱法测定漆树中主要有效成分含量的方法。本文件适用于漆树的枝、干、皮和叶等部位中漆酚（饱和漆酚、单不饱和漆酚、二不饱和漆酚、三不饱和漆酚）和黄酮（黄颜木素、漆黄素、硫黄菊素和紫铆花素）化合物单个或多个组分含量的测定。
《GB 11236-2021 含铜宫内节育器 技术要求与试验方法》本文件规定了含铜宫内节育器的预期性能、设计属性、材料、设计评估、制造和检验、灭菌、包装和制造商提供的信息。本文件适用于一次性使用含铜宫内节育器及其放置器。本文件不适用于塑料为主体的或主要用于释放孕激素的宫内节育器。
《GB 12708-2020 航标灯光信号颜色》本标准规定了航标灯光信号颜色种类、色品区域范围及测量要求。本标准适用于中国海区和内河航标的各种灯光信号。
《GB 9706.222-2022 医用电气设备 第2-22部分：外科、整形、治疗和诊断用激光设备的基本安全和基本性能专用要求》本文件规定了用于外科、治疗、诊断、整形激光设备的基本安全和基本性能，该激光设备的分类为含有3B类或4类封闭的激光器的1C类、3B类或4类激光产品。在本文件中，将激光作为能量源传输给患者的医用电气设备或医用电气系统称为“激光设备”。本文件的目的是规定外科、整形、治疗和诊断激光设备基本安全和基本性能的安全专用要求。