标准详情
| 标准名称： | 细菌和真菌感染多重核酸检测试剂盒 |
|---|---|
| 标准号： | YY/T 1725-2020 |
| 中国标准分类号： | C30 |
| 发布日期： | 2020-06-30 |
| 国际标准分类号： | 11.040.30 |
| 实施日期： | 2021-12-01 |
| 技术归口： | |
| 代替标准： | |
| 批准发布部门： | 国家药监局 |
| 标准分类： | 医药卫生技术医疗设备外科器械和材料医药卫生和社会工作 |
内容简介
行业标准《细菌和真菌感染多重核酸检测试剂盒》，主管部门为国家药监局。本标准规定了细菌和真菌感染多重核酸检测试剂盒(以下简称“试剂盒”)的术语和定义、要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于对人体样本(包括血液、脑脊液和粪便等)或其培养物进行单次检测可报告3种及以上细菌和真菌(以下简称“病原菌”,不包括支原体和衣原体)的试剂盒的质量控制。适用于检测原理为聚合酶链反应等温扩增以及第二代测序等技术的试剂盒。本标准不适用于单次检测可报告1种或2种病原菌的试剂盒。不适用于单次检测可报告1种或2种病原菌的不同基因的试剂盒。不适用于单次检测可报告1种或2种病原菌的不同型别(基因型或血清型)的试剂盒。
起草单位
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旗下实验室资质
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