检测项目
- 显色稳定性(评估试剂与蛋白结合后在595nm处吸光度随时间变化的波动范围)
- 标准曲线线性相关系数R²(判定浓度与吸光度线性关系的标准通常要求大于0.99)
- 检测限(确定试剂盒能可靠检测的很低蛋白浓度阈值)
- 定量上限(明确试剂盒在不稀释样品情况下可准确测量的很高蛋白浓度)
- 批内精密度(通过重复测定同一样本评估单批次试剂的变异系数)
- 批间差(对比不同批次试剂盒对同一浓度蛋白的测定结果以评估生产工艺稳定性)
- 准确度(通过加标回收实验验证试剂盒测定值与真实值的符合程度)
- 干扰物质容忍度(评估常见缓冲液成分如DTT或尿素对显色反应的影响程度)
- pH值敏感性(测定试剂在不同酸碱环境下的显色效率变化)
- 考马斯亮蓝G-250浓度(通过分光光度法验证染料有效成分含量是否符合标称值)
- 试剂均匀性(验证同一批次试剂盒内不同管试剂的显色一致性)
- 保质期稳定性(通过加速老化实验评估试剂盒在效期内的性能衰减情况)
- 灵敏度(衡量单位浓度蛋白变化引起的吸光度变化幅度)
- 背景吸光度(测定试剂空白孔在595nm处的吸光度以评估基线噪音水平)
- 反应时间(确定达到稳定显色状态所需的很短孵育时间)
- 温度依赖性(评估不同孵育温度对显色反应速率及很终吸光度的影响)
- 蛋白类型适应性(验证试剂盒对不同分子量及结构蛋白的响应一致性)
- 化学兼容性(测定试剂与常用还原剂或螯合剂混合后的显色性能保持率)
- 试剂溶解度(验证冻干粉型试剂复溶后的澄清度及无颗粒物残留情况)
- 包装密封性(通过负压测试确认试剂瓶在效期内的防挥发及防氧化能力)
常见问题
Bradford蛋白定量试剂盒检测需要多长时间?通常7-15个工作日。
Bradford蛋白定量试剂盒检测费用大概多少?根据检测项目数量确定。
Bradford蛋白定量试剂盒检测报告有什么用途?可用于质量评估、项目验收。
Bradford蛋白定量试剂盒检测对样品有什么要求?需提供未开封的试剂盒原包装,包含试剂及标准品,样品量需满足检测项目所需的很低测试体积。
检测信息
Bradford蛋白定量试剂盒是一种基于考马斯亮蓝G-250染料与蛋白质结合后吸光度变化原理的生化试剂,主要用于快速测定溶液中的蛋白质浓度,广泛应用于分子生物学、细胞生物学、蛋白纯化及酶工程等领域。
检测目的在于验证试剂盒的准确性、稳定性和批间一致性,涉及紫外可见分光光度法、高效液相色谱法等技术手段,以评估显色剂性能及标准曲线的线性关系。
核心检测流程包括试剂配制、标准品梯度稀释、显色反应孵育及吸光度读取,重点评估检测限、线性范围和干扰物质容忍度等核心参数。
检测范围
- 常规型Bradford蛋白定量试剂盒(适用于分光光度计比色皿检测)
- 微孔板型Bradford蛋白定量试剂盒(适用于酶标仪高通量检测)
- 去垢剂兼容型Bradford蛋白定量试剂盒(适用于含SDS或Triton X-100样品)
- 高灵敏度Bradford蛋白定量试剂盒(适用于微量蛋白浓度测定)
- 即用型Bradford蛋白定量试剂(无需稀释直接加样显色)
- 浓缩型Bradford蛋白定量试剂盒(使用前需用蒸馏水稀释)
- 冻干粉型Bradford蛋白定量试剂盒(便于长期运输和保存)
- BSA标准品配套Bradford试剂盒(内置牛血清白蛋白标准曲线)
- 卵白蛋白标准品配套Bradford试剂盒(适用于特定蛋白浓度标定)
- 无乙醇配方Bradford蛋白定量试剂盒(降低挥发性溶剂干扰)
- 酸性配方Bradford蛋白定量试剂盒(传统考马斯亮蓝酸性体系)
- 改良型Bradford蛋白定量试剂盒(优化染料结合比例提升稳定性)
- 小规格Bradford蛋白定量试剂盒(适用于单次或少量实验)
- 大包装工业级Bradford蛋白定量试剂盒(适用于规模化蛋白生产质控)
- 科研级Bradford蛋白定量试剂盒(严格控制重金属杂质)
- 诊断试剂级Bradford蛋白定量试剂盒(符合体外诊断辅助试剂要求)
- 预混型Bradford蛋白定量试剂盒(染料与酸试剂预先混合)
- 快速显色型Bradford蛋白定量试剂盒(室温下5分钟内完成显色)
- 耐高温型Bradford蛋白定量试剂盒(适用于热稳定性样品检测)
- 低背景干扰Bradford蛋白定量试剂盒(优化基质成分降低基线噪音)
检测标准(部分)
| 序号 | 标准号 | 标准名称 | 类别 | 发布日期 | CCS分类 | ICS分类 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | YY/T 1444-2016 | 总蛋白测定试剂盒 | (CN-YY)行业标准-医药 | 2016-01-26 | C44医用化验设备 | 11.100实验室医学 |
| 2 | YY/T 1448-2016 | 脂蛋白(a)测定试剂盒 | (CN-YY)行业标准-医药 | 2016-01-26 | C44医用化验设备 | 11医药卫生技术 |
| 3 | YY/T 1216-2020 | 甲胎蛋白测定试剂盒 | (CN-YY)行业标准-医药 | 2020-06-30 | C44医用化验设备 | 11.100实验室医学 |
| 4 | YY/T 1513-2017 | C反应蛋白测定试剂盒 | (CN-YY)行业标准-医药 | 2017-03-28 | C44医用化验设备 | 11.100实验室医学 |
| 5 | YY/T 1880-2022 | 血清淀粉样蛋白A测定试剂盒 | (CN-YY)行业标准-医药 | 2022-10-17 | C44医用化验设备 | |
| 6 | YY/T 1672-2019 | 胃蛋白酶原Ⅰ/Ⅱ测定试剂盒 | (CN-YY)行业标准-医药 | 2019-10-23 | C44医用化验设备 | 11.100实验室医学 |
| 7 | YY/T 1421-2016 | 载脂蛋白B测定试剂盒 | (CN-YY)行业标准-医药 | 2016-01-26 | C44医用化验设备 | 11.100实验室医学 |
| 8 | YY/T 1516-2017 | 泌乳素定量标记免疫分析试剂盒 | (CN-YY)行业标准-医药 | 2017-03-28 | C44医用化验设备 | 11.100实验室医学 |
| 9 | YY/T 1578-2018 | 糖化白蛋白测定试剂盒(酶法) | (CN-YY)行业标准-医药 | 2018-02-24 | C44医用化验设备 | 11.100实验室医学 |
| 10 | YY/T 1252-2015 | 总IgE定量标记免疫分析试剂盒 | (CN-YY)行业标准-医药 | 2015-03-02 | C44医用化验设备 | 11.100实验室医学 |
| 11 | YY/T 1969-2025 | 微量白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) | (CN-YY)行业标准-医药 | 2025-06-18 | C44医用化验设备 | |
| 12 | YY/T 1456-2016 | 铁蛋白定量检测试剂(盒) | (CN-YY)行业标准-医药 | 2016-01-26 | C44医用化验设备 | 11.100实验室医学 |
| 13 | YY/T 1722-2020 | 前白蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) | (CN-YY)行业标准-医药 | 2020-06-30 | C44医用化验设备 | 11.100实验室医学 |
| 14 | YY/T 1250-2014 | 胰岛素定量标记免疫分析试剂盒 | (CN-YY)行业标准-医药 | 2014-06-17 | C44医用化验设备 | 11.100实验室医学 |
| 15 | YY/T 1594-2018 | 人抗甲状腺球蛋白抗体测定试剂盒 | (CN-YY)行业标准-医药 | 2018-04-11 | C44医用化验设备 | 11.100实验室医学 |
| 16 | YY/T 1528-2017 | 肌红蛋白测定试剂盒(免疫比浊法) | (CN-YY)行业标准-医药 | 2017-03-28 | C44医用化验设备 | 11.100实验室医学 |
| 17 | YY/T 1223-2014 | 总甲状腺素定量标记免疫分析试剂盒 | (CN-YY)行业标准-医药 | 2014-06-17 | C44医用化验设备 | 11.100实验室医学 |
| 18 | YY/T 1233-2024 | 心肌肌钙蛋白测定试剂盒(标记免疫分析法) | (CN-YY)行业标准-医药 | 2024-09-29 | C44医用化验设备 | |
| 19 | YY/T 1218-2013 | 促甲状腺素定量标记免疫分析试剂盒 | (CN-YY)行业标准-医药 | 2013-10-21 | C44医用化验设备 | 11.100实验室医学 |
| 20 | YY/T 1442-2016 | β2-微球蛋白定量检测试剂(盒) | (CN-YY)行业标准-医药 | 2016-01-26 | C44医用化验设备 | 11.100实验室医学 |
总结
Bradford蛋白定量试剂盒检测涵盖显色性能、线性范围及精密度等指标,用于评估试剂质量稳定性。北检研究院检测中心旗下实验室拥有CMA、CNAS、ISO等检验检测资质。报告可用于质量评估及项目验收,常规周期为7至15个工作日。


