标准详情
| 标准名称： | 有源植入式医疗器械 电磁兼容 植入式心脏起搏器、植入式心律转复除颤器和心脏再同步器械的电磁兼容测试细则 |
|---|---|
| 标准号： | YY/T 1874-2023 |
| 中国标准分类号： | C35 |
| 发布日期： | 2023-03-14 |
| 国际标准分类号： | 11.040.40 |
| 实施日期： | 2024-05-01 |
| 技术归口： | 全国外科植入物和矫形器械标准化技术委员会有源植入物分技术委员会 |
| 代替标准： | / |
| 批准发布部门： | 国家药监局 |
| 标准分类： | 医药卫生技术医疗设备外科植入物假体和矫形医药卫生和社会工作 |
内容简介
行业标准《有源植入式医疗器械 电磁兼容 植入式心脏起搏器、植入式心律转复除颤器和心脏再同步器械的电磁兼容测试细则》，主管部门为国家药监局。本文件规定了用于评价可与经静脉电极导线系统一起提供一种或多种心动过缓、心动过速和心脏再同步等治疗的有源植入式心血管器械的电磁兼容（EMC）试验方法。本文件规定了此类器械与可运行于下列两个EM频谱范围内的EM发射器发生相互作用时的性能界限：0 Hz ≤ f ＜ 385 MHz；385 MHz ≤ f ≤ 3000 MHz。本文件还规定了保护此类器械免受医疗环境EM场影响的要求，定义了所需的随附文件，并提供了关于EM发射器制造商与预期的抗扰度等级信息。本文件适用于可与经静脉电极导线系统一起提供一种或多种心动过缓、心动过速和心脏再同步等治疗的有源植入式心血管器械。
起草单位
上海市医疗器械检验研究院、美敦力（上海）管理有限公司、百多力（北京）医疗器械有限公司、创领心律管理医疗器械（上海）有限公司、乐普医学电子仪器股份有限公司
起草人
王伟明、李启飞、刘嘉伟、张博天、曲泽浩、邱丰伟、金华
