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GB 9706.1-2020 医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求

《GB 9706.1-2020 医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》GB 9706的本部分规定了ME设备和ME系统的基本安全和基本性能的通用要求。本部分适用于医用电气设备和医用电气系统(以下简称ME设备和ME系统)。如果一章或一条明确指出仅适用于ME设备或ME系统,标题和章或条的正文会说明。如果不是这种情况,与此相关的章或条同时适用于ME设备和ME系统。除7.2.13和8.4.1外,本部分范围内的ME设备或ME系统的预期生理效应所导致的危险(源)在本部分中没有具体要求。注1:见4.2.9

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发布时间:2023-01-25 11:45:18 来源:检测知识 检测咨询量:168 报告周期:一般7-15个工作日,可加急

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标准简介

标准号:GB 9706.1-2020

标准名称:医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求

发布日期:2020-04-09

实施日期:2023-05-01

废止日期:

代替以下标准:GB 9706.1-2007、GB 9706.15-2008

提出单位:

归口单位:国家药品监督管理局

执行单位:

主管部门:

中国标准分类:C30

国际标准分类:11.040

起草人:何骏、李文、邵凌云、孙卓惠、柳晶波、杜堃、刘璞、舒剑

起草单位:上海市医疗器械检测所、辽宁省医疗器械检验所、深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司、上海西门子医疗器械有限公司、北京市医疗器械检验所、浙江省医疗器械检验院、通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司、飞利浦医疗(苏州)有限公司

适用范围:

GB 9706的本部分规定了ME设备和ME系统的基本安全和基本性能的通用要求。

本部分适用于医用电气设备和医用电气系统(以下简称ME设备和ME系统)。

如果一章或一条明确指出仅适用于ME设备或ME系统,标题和章或条的正文会说明。如果不是这种情况,与此相关的章或条同时适用于ME设备和ME系统。

除7.2.13和8.4.1外,本部分范围内的ME设备或ME系统的预期生理效应所导致的危险(源)在本部分中没有具体要求。

注1:见4.2.

9706系列标准不适用于:

--由IEC 61010系列标准覆盖的不满足ME设备定义的体外诊断设备;

--由ISO 14708系列标准覆盖的有源医疗植入装置的植入部分;或

--由ISO 7396-1覆盖的医用气体管道系统。

注2:对于某些监测和报警信号啊,ISO 7396-1采用IEC 60601-1-8的要求。

注3:星号(*)作为标题的第一个字符或段落或表格标题的开头,表示在附录A中有与该项目相关的指南和原理

说明。

 

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检测流程

1、北检(北京)检测技术研究院接到客户的检测委托。

2、客户进行寄送样品,提供需求。

3、工程师针对样品情况进行报价。

4、了解客户检测需求,确定检测项目,签署保密协议书,进行检测。

5、实验过程中根据客户需求不断调整实验。

6、7-15个工作日内完成检测试验。

7、出具检测报告书。

8、工程师进行售后相关服务。

检测流程 检测流程 检测流程 检测流程

检测报告作用

1、能够为相关科学研究论文提供数据,提供数据科学依据。

2、可以为产品的质量进行把控,提升产品品质,为企业减少成本。

3、检测报告能够提供给产品进出口的数据使用。

4、在同质量的产品上,拥有检测报告的产品比其他产品更有信服力。

检测优势

1、北检(北京)检测技术研究院可以针对材料、性能、气体、产品、设备等进行检测、分析、试验、测试等服务。

2、拥有多家分支实验室,能够及时的响应客户需求。

3、拥有齐全的检测仪器和检测设备,可以针对相关样品进行全方位检测。

4、所有检测试验全部签订保密协议,最大程度保护客户的隐私。

5、检测周期短、数据科学严谨、公平公正。

6、支持客户寄送样品进行检测,如有不方便寄送的样品可选择上门检测。

检测优势 检测优势 检测优势 检测优势

检测实验室(部分)

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结语

以上为GB 9706.1-2020 医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求的检测服务介绍,如有其他疑问可联系在线工程师!

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本文关键字:GB 9706.1-2020 医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求
本文链接:https://www.bjyceshi.com/jiancezhishi/5445.html

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